Je, huwaona mapacha lini kwenye ultrasound? Kanuni na masharti ya maendeleo, picha

2024 Mwandishi: Priscilla Miln | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2024-02-18 11:53

Wanawake wengi huota kuwa na mapacha. Hii ni furaha kama hiyo: mtoto wako hatakuwa peke yake, atakuwa na mtu wa kucheza naye na kuzungumza naye jioni kabla ya kwenda kulala. Kuona vipande viwili vilivyopendwa kwenye mtihani, wengi wao hukimbilia kwa daktari, wakiwa na tumaini la kusikia maneno ya kupendwa. Na gynecologist anasita na kusubiri kitu. Unaona wakati gani mapacha kwenye ultrasound? Na je, kila kitu kiko wazi kwa mimba nyingi?

mapacha ndugu

Hali ya mapacha bado haina tafsiri ya kisayansi wazi. Bila shaka, utaratibu wa kuzaliwa kwa mapacha tayari umesomwa vizuri, lakini wanasayansi bado hawaelewi mambo yanayoathiri ukuaji wa mimba nyingi bila uingiliaji wa matibabu.

Katika kesi ya mapacha ya heterozygous, mwanamke hutoa ovulate si moja, lakini mayai mawili, ambayo hurutubisha mbegu mbili za kiume. Madaktari wana mwelekeo wa kuhusisha hili na usumbufu wa homoni katika mwili wa mama mjamzito, ambao unaweza kuchochewa na vidhibiti mimba vyenye homoni, msongo wa mawazo au msisimko.

Katika baadhiKatika hali, sababu ya urithi pia ina jukumu: karibu 10% ya wanawake wana utabiri wa maumbile kwa ovulation mara mbili. Hata hivyo, sababu zake bado hazijawekwa wazi.

Katika kesi ya ujauzito kama huo kwa mwanamke, watoto wana seti tofauti ya jeni na chromosomes, wanaweza kuwa wa jinsia tofauti na hawafanani zaidi kuliko kaka na dada wa kawaida. Mapacha kama haya yanaweza kuonekana kwenye ultrasound wakati viini vyote viwili tayari vimewekwa kwenye uterasi. Masharti hutofautiana kutoka wiki 5 hadi 8.

Mapacha wenye Homozigous

Kuna utaratibu mwingine wa kuonekana kwa mapacha. Inatokea kwamba mwanamke hutoa yai moja na kurutubisha manii yake moja. Kila kitu kinakwenda kulingana na mpango hadi, chini ya ushawishi wa sababu zisizojulikana kwa sayansi, zygote inagawanyika katika mbili, ambayo kila moja inageuka kuwa kiinitete.

Matokeo ya mchakato huu ni kuzaliwa kwa mapacha wanaofanana au wanaofanana. Watoto katika kesi hii wana seti sawa ya jeni, wao ni wa jinsia moja na kwa kawaida hufanana sana. Inashangaza, alama za vidole na muundo wa retina wa mapacha hawa bado ni tofauti. Ikiwa seli itaanza kugawanyika kwa kuchelewa, au kushindwa kwa kijeni kutokea wakati wa mchakato huu, basi uwezekano wa kuzaliwa kwa mapacha wa Siamese ni mkubwa.

Mapacha kama hao hawataonekana mara moja kwenye ultrasound. Hata hivyo, kwa uchunguzi wa kwanza katika wiki 11-13, kuna uwezekano mkubwa wa kupata watoto wawili.

Ya pili ilitoka wapi?

Kwa kweli, uchunguzi wa kwanza wa ultrasound kwa mwanamke hufanywa mara tu baada ya kuwasiliana na kliniki ya wajawazito: wiki 1, 5-2 baada ya kuchelewa kwa hedhi au katika wiki 5-6 za uzazi.

Hiisio uchunguzi kamili, lakini utaratibu wa uchunguzi unaokuwezesha kuamua uwepo wa kiinitete kwenye cavity ya uterine. Utambuzi huu wa mapema husaidia kuondoa mimba nje ya kizazi.

Na sasa ultrasound ya kwanza inaonyesha yai moja la kudumu, na mama mjamzito aliyehakikishiwa na kuridhika anaondoka ili kuzoea hali yake mpya. Na zaidi mshangao wake utakuwa wakati, baada ya karibu mwezi na nusu, katika uchunguzi wa kwanza, uzist atampongeza kwa mimba nyingi. Mtoto wa pili anatoka wapi?

Mwili wa kila mwanamke ni mtu binafsi, na wiki ambayo mapacha huonekana kwenye uchunguzi wa ultrasound inategemea kabisa sifa za mama. Kiinitete cha pili wakati wa utafiti wa kwanza bado kinaweza kufikia patiti ya uterine. Baada ya yote, wakati mwingine utungisho hautokei siku moja, lakini katika historia ya dunia kuna matukio ambapo mapacha wa kindugu walizaliwa na mwanamke kutoka kwa wanaume wawili tofauti.

Katika kesi ya mapacha ya homozygous, maelezo ni rahisi zaidi: kwa wiki 5, zygote bado haijaanza kugawanyika, au mgawanyiko wake ni mdogo sana kwamba hakuna, hata daktari aliyehitimu zaidi, bado anaweza kuamua. uwepo wa watoto wawili.

Huyo mwingine alienda wapi?

Madaktari wengi, wanapoulizwa mapacha wanapoonekana kwenye ultrasound, watataja masharti kuanzia wiki 5 hadi 10. Lakini si kila mmoja wao ana haraka kumpendeza mwanamke na ujumbe kuhusu mimba nyingi. Kwa nini haya yanafanyika?

Mara nyingi hutokea kwamba kijusi kimoja hakikui, na kinaweza kufyonzwa na plasenta au pacha wa pili. Ikiwa maendeleo yataachamapema, kiini kinaweza kutatua au kubaki tu kwenye cavity ya uterine hadi kujifungua. Katika kesi hii, kwa uchunguzi wa baadaye wa ultrasound, daktari atapata yai ya fetasi, ambayo haina tishio lolote kwa mama au mtoto wa pili.

Mshangao wa Pili wa Uchunguzi

Hata hivyo, ujumbe kuhusu kuwepo kwa mtoto wa pili unaweza kumngoja mwanamke kwenye uchunguzi wa pili, takribani wiki 16-20. Je! ni vipi daktari hawezi kuwaona watoto wawili hapo awali?

Kuwepo kwa viinitete kwenye uterasi huthibitishwa na ishara kadhaa: mpigo wa moyo, uwepo wa mifuko miwili ya amnioni iliyojaa maji ya amniotiki, na kondo mbili. Je, mapacha wanaonekana mara moja kwenye ultrasound?

Ndiyo na hapana. Wakati kila mmoja wa watoto ana plasenta na kibofu chake, na hii kwa kawaida ni lahaja ya mapacha wa kindugu, si vigumu kubainisha uwepo wao.

Kwa mapacha wanaofanana, ukuzaji unaweza kwenda kwa njia mbili tofauti. Watoto wote wawili wana plasenta moja kwa wawili, lakini wanaweza kuwekwa kwenye mfuko mmoja au miwili ya amniotiki.

Ikiwa watoto wako kwenye kiputo sawa, basi taswira yao katika hatua za awali ni ngumu sana. Kwa hivyo, mapacha wa monoamniotiki kwa kawaida huwa mshangao mkubwa wa uchunguzi wa pili.

Dalili nyingine zisizo za moja kwa moja za mimba nyingi

Kwa sababu ya kutokamilika kwa mfumo wa matibabu, sio kila mwanamke mjamzito, haswa katika mikoa, anapewa uchunguzi wa kwanza wa uchunguzi wa ultrasound. Kawaida, madaktari hujizuia kwa vipimo vya damu na mitihani ya mwongozo. Hapa kuna zingine zisizo za moja kwa mojaishara ambazo daktari wa uzazi anaweza kuwashuku mapacha na kuagiza uchunguzi wa ziada:

• viwango vya juu sana vya hCG na ACE;
• anemia kali;
• ukubwa wa tumbo haufai kwa umri wa ujauzito;
• harakati za mapema;
• uwepo wa toxicosis ya patholojia na uchovu;
• kuongeza uzito haraka.

Hata hivyo, mimba nyingi si mara zote huambatana na matukio maalum. Wanawake wengi wanaendelea kujisikia vizuri hata mapacha au mapacha wanapoonekana kwenye ultrasound.

Kanuni na masharti ya ukuzaji

Wakati akina mama wajawazito wanashangaa ikiwa mapacha wanaweza kuonekana kwenye uchunguzi wa ultrasound, madaktari na wanasayansi wanafanya utafiti, kupanga data na kujua jinsi ya kubaini magonjwa ya ukuaji wa watoto kutoka kwa mimba nyingi katika hatua za awali.

Kutokana na kuwepo kwa watoto wawili kwenye eneo la uterasi, taswira mara nyingi ni ngumu. Licha ya vifaa vya kisasa vinavyoruhusu utafiti katika umbizo la 4D, wakati mapacha wanaonekana wazi kwenye ultrasound, kuamua ukubwa, jinsia na uzito wa kila kijusi wakati mwingine husababisha matatizo hata kwa mtaalamu aliye na uzoefu.

Leo, kanuni za ukuaji wa mapacha ni kama ifuatavyo:

• Ukubwa wa watoto katika wiki 11 unapaswa kuwa angalau 43-48 mm. Ikiwa mojawapo hailingani na umri wake wa kiinitete, unaweza kushuku kuharibika kwa mimba.
• Katika wiki 12-13 viinitete vinapaswa kuwa 60mm na uzito wa 8-9g
• Kwa uchunguzi wa pili (wiki 17-18) uzito wa kila pachainapaswa kuwa karibu g 350. Wakati huo huo, ukubwa na makadirio ya uzito wa watoto inaweza kutofautiana kutoka kwa kila mmoja kwa 10-50 g. Kwa wakati huu, viungo na viungo vya ndani vinapaswa kutofautishwa wazi.
• Kufikia wiki 32, watoto wanapaswa kuongeza kilo 1.8-2.

Kuamua ngono katika mimba nyingi kunaweza kuwa vigumu ikiwa watoto wanajificha mmoja nyuma ya mwingine au wanatazamana. Ni wakati gani patholojia ya maendeleo inayoonekana kwenye ultrasound ya mapacha? Uchunguzi wa pili ni aina ya post staging: ikiwa wakati huo daktari haipati kasoro yoyote ya kuzaliwa, basi kwa uwezekano wa 90%, hakuna matatizo katika maendeleo ya watoto yatatambuliwa mpaka kuzaliwa.

Uchambuzi wa vinasaba

Imethibitishwa kuwa hatari ya patholojia za kijeni wakati wa ujauzito na mapacha ni karibu mara tatu zaidi kuliko kwa singleton. Na uwezekano wa uharibifu wa mirija ya neva una uwezekano mara tano zaidi ikiwa kuna zaidi ya mtoto mmoja tumboni.

Ndiyo sababu, kwa mashaka yoyote ya ugonjwa au ugonjwa wa fetusi, mwanamke anaweza kutumwa kwa uchambuzi wa maumbile. Hatua ya kwanza ni uchunguzi wa damu. Sasa kuna mjadala mzito kati ya madaktari kuhusu uwezekano wa utafiti huu. Kulingana na data ya hivi punde, kati ya watoto 1765 ambao waligunduliwa na ugonjwa wa Down kulingana na utaratibu huu, ilithibitishwa katika kesi 26 pekee.

Amniocentesis inaweza kuonyesha picha kamili zaidi: kuchukua kiowevu cha amnioni au damu kutoka kwenye kitovu kupitia kwa kuchomwa kwenye fumbatio. Wanajenetiki wanalazimikampe mama mjamzito chaguo hili, lakini kabla ya kukubali, unapaswa kukumbuka kuwa utaratibu huo ni wa kiwewe sana na mara nyingi husababisha kumalizika kwa ujauzito.

Tafiti mara mbili zaidi

Mimba daima ni mzigo mkubwa kwa mwili wa mama, na katika kesi ya mimba nyingi, pia ni mara mbili. Ndiyo maana watoto kama hao mara nyingi huzaliwa kabla ya wakati na mwanzoni huwa dhaifu kuliko wenzao kutokana na mimba za singleton.

Mama wajawazito wa watoto wawili wana haki ya kwenda likizo ya uzazi wiki mbili mapema kuliko wapenzi wao wa kike ambao wana mimba ya mtoto mmoja. Wanawake kama hao wako chini ya uangalizi wa karibu wa madaktari. Kwa mfano, pamoja na vipimo vitatu vya kawaida, wanaweza kupewa uchunguzi wa ziada wa ultrasound.

Madaktari huzingatia zaidi hali ya mfumo wa moyo na mishipa ya mwanamke, utambuzi wa mapema wa preeclampsia na kugundua ugonjwa wa kisukari kwa wajawazito. Pia, mama mjamzito anahitaji kuchukua vitamini-mineral complex na madini ya chuma.

Hata kwa ujauzito usio na matatizo mengi, wataalam wanapendekeza uende hospitalini wiki tatu kabla ya tarehe ya kujifungua, na kwa watoto watatu - wiki 4 kabla.

Mimba na uzazi ni rahisi kwako!